Slovanské Noviny

5. júna 2026

Slovanské Noviny

K porozumeniu Čelovekom

Ako dostať mRNA z Pfizeru a Moderny z tela

Farmakokinetika syntetickej mRNA: distribúcia, metabolizmus a eliminácia
Najčastejšia otázka, ktorú dostávam od ľudí, ktorí ľutujú očkovanie, je: „Ako dostanem vakcínu z tela?“

Úvod k syntetickej mRNA: distribúcia, metabolizmus a eliminácia 

Zavedenie syntetickej mediátorovej RNA (mRNA) zapuzdrenej lipidovými nanočasticami (LNP) do ľudského systémového obehu prostredníctvom intramuskulárnej injekcie predstavuje nový farmakologický zásah. Na rozdiel od endogénnej mRNA, ktorá je vysoko nestabilná a rýchlo sa degraduje, sú syntetické varianty používané v platformách Pfizer-BioNTech a Moderna chemicky modifikované – najmä substitúciou uridínu za N1-metylpseudouridín – aby sa zvýšila stabilita a účinnosť translácie a znížila sa ich náchylnosť na rozklad ľudskými ribonukleázami.

Pozrite si video tu

Tento projekt funguje len vďaka vám.
Len vďaka vašej podpore môžeme tvoriť. Nikto okrem Vás nefinancuje Slovanské Noviny. Každý dar pomáha pokryť pravidelné náklady na prevádzku, technické zabezpečenie. Ak má pre vás tento projekt hodnotu, podporte ho

Podporiť teraz
Už od 1 € • jednorazovo

Vytvorená stabilita: Úloha modifikácie nukleozidov 

Primárnym mechanizmom používaným na obídenie ľudského imunitného systému a odolanie degradácii ribonukleázami (RNázami) je nahradenie uridínu N1-metylpseudouridínom (Ψ) .

  • Obchádzanie imunitného systému: Prirodzené ľudské bunky sú naprogramované tak, aby identifikovali a degradovali cudziu jednovláknovú RNA. Nahradením štandardného uridínu N1-metylpseudouridínom sa mRNA vakcíny efektívne „maskuje“. Táto modifikácia znižuje rozpoznávanie mRNA receptormi rozpoznávajúcimi vzory (ako sú TLR3 , TLR7 a TLR8 ), čo by inak spustilo zápalovú kaskádu a viedlo k rýchlej enzymatickej deštrukcii molekuly.
  • Zvýšená stabilita: Táto modifikácia nielen skryje mRNA, ale výrazne zvyšuje stabilitu molekuly v bunkovom prostredí. Zmenou fyzikálnych a chemických vlastností vlákna RNA zabraňuje jeho rozpoznaniu ako „cudzieho“ a degradácii natívnym mechanizmom RNázy v tele.

Systémový klírens: Hepatálna a renálna cesta

Po injekcii sa komplexy LNP-mRNA rýchlo distribuujú po celom tele. Farmakokinetické štúdie na zvieracích modeloch a údaje z pozorovaní u ľudí naznačujú, že pečeň je primárnym miestom akumulácie.

V pečeňovom parenchýme sú častice LNP internalizované hepatocytmi. Po vstupe do mRNA kyslé prostredie endozómu uľahčuje uvoľnenie mRNA do cytozolu. Následná čiastočná degradácia tejto exogénnej mRNA je dúfajme sprostredkovaná intracelulárnymi ribonukleázami (RNázami), ktoré dokážu prekonať N1-metylpseudouridín (Ψ) . Metabolické vedľajšie produkty – nukleozidy a nukleotidy – sa recyklujú do endogénneho zásobárne nukleotidov alebo podliehajú katabolizmu prostredníctvom zavedených pečeňových dráh, ktoré je možné podporiť kampaňovým užívaním Ultra NAC od spoločnosti The Wellness Company .

Renálny klírens hrá sekundárnu, hoci kritickú úlohu pri eliminácii zložiek LNP (ako sú polyetylénglykol-lipidy) a menších metabolických fragmentov syntetickej mRNA. Zatiaľ čo samotná mRNA sa do značnej miery degraduje intracelulárne, vylučovacie systémy slúžia ako konečný príjemca základných prvkov transportných vehikúl LNP. Napriek tomu nové dôkazy naznačujú, že tieto syntetické materiály vykazujú dlhšiu, než sa očakávalo, perzistenciu v tkanive, čo vyvoláva významné otázky týkajúce sa trvania expresie spike proteínu a potenciálu dlhodobej fyziologickej interferencie.

Extracelulárny klírens a sekrečné dráhy 

Okrem primárnych orgánov eliminácie existuje stále viac dôkazov naznačujúcich, že syntetická mRNA alebo s ňou spojené komplexy lipid-mRNA môžu byť sekvestrované a následne vylučované rôznymi sekrečnými cestami. Toto systémové rozloženie zdôrazňuje obmedzenia hypotézy „iba lokálneho účinku“, ktorá bola pôvodne stanovená počas rýchleho zavádzania týchto intervencií.

Materské mlieko a endokrinná sekrécia

Prítomnosť syntetickej mRNA v materskom mlieku je predmetom intenzívneho skúmania. Mlieko bohaté na lipidy poskytuje ideálne prostredie pre rozklad komplexov LNP. Výskum naznačuje, že tieto častice môžu prechádzať hematomamárnou bariérou, čo vedie k potenciálnej expozícii dojčeného dieťaťa. Táto dráha predstavuje významnú, nezamýšľanú cestu eliminácie, ktorá si vyžaduje dôkladné longitudinálne štúdium, najmä pokiaľ ide o vplyv na vyvíjajúci sa imunitný systém dieťaťa.

Orálne a genitálne sekréty

Detekcia cudzieho genetického materiálu v krvi, orálnych, placentárnych a genitálnych vzorkách (Mordechay a kol., 2025) ďalej podčiarkuje systémovú mobilitu týchto LNP. Tieto slizničné povrchy fungujú ako aktívne miesta pre odstraňovanie rôznych systémových toxínov. Prítomnosť materiálu kódujúceho spike proteín v týchto tekutinách naznačuje, že telo sa snaží zbaviť týchto syntetických zložiek prostredníctvom prirodzených sekrečných mechanizmov. Tieto zistenia si vyžadujú prehodnotenie potenciálu horizontálneho prenosu alebo neúmyselnej expozície prostredníctvom intímneho kontaktu, čo je téma, ktorá bola v bežnej klinickej literatúre do značnej miery marginalizovaná.

Mordechay L, Baum G, Gabbay-Benziv R, Weinberger H, Morgenstern MF. (2025). Detekcia vakcíny Pfizer BioNTech Messenger RNA proti COVID-19 v ľudskej krvi, placente a sperme. 10: 2428. https://doi.org/10.29011/2574-7754.102428

Terapeutické potenie: Úloha kožného systému

Ľudská koža je najväčším orgánom tela určeným na detoxikáciu. Pot, hoci sa skladá predovšetkým z vody a elektrolytov, je účinným prostriedkom na vylučovanie ťažkých kovov, látok znečisťujúcich životné prostredie a metabolického odpadu. To vyvoláva zaujímavú a nádejnú hypotézu, že terapeutické potenie – vyvolané vysokointenzívnym cvičením a kontrolovanou hypertermiou (sauna terapia) – môže slúžiť ako životaschopný, neinvazívny protokol na urýchlenie eliminácie zvyškovej mRNA z liekov Pfizer a Moderna a ich pridružených lipidových zložiek.

Mechanizmus „potením sprostredkovaného odstraňovania“ sa spolieha na mobilizáciu týchto častíc z intersticiálnych priestorov do dermálnych žliaz.

Zvýšením periférneho prietoku krvi a vyvolaním významného potenia môžu byť jednotlivci schopní uľahčiť vylučovanie syntetického materiálu viazaného na lipidy, ktorý sa vyhol tradičným dráham pečeňového alebo obličkového odstraňovania. Okrem toho, reakcia proteínu tepelného šoku vyvolaná používaním sauny môže pomôcť pri oprave bunkovej dysregulácie spôsobenej exogénnou mRNA, čím sa účinne „resetujú“ prirodzené mechanizmy tela na sledovanie nádorov.

Tento proaktívny prístup k detoxikácii ponúka potenciálny plán pre tých, ktorí sa snažia zmierniť dlhodobú biologickú stopu genetických intervencií. Zatiaľ čo klinické údaje o účinnosti odstraňovania mRNA pomocou potu sú stále v plienkach, biologická vierohodnosť – v kombinácii so známymi výhodami cvičenia a termoterapie – naznačuje, že terapeutické potenie môže byť kľúčovým nástrojom v moderných protokoloch pre wellness a regeneráciu.

Peter A. McCullough

O autorovi: Peter McCullough MD, MPH, je prezident Nadácie McCullough. Narodil sa v Buffale v štáte New York 29. decembra 1962. Keď bol tínedžer, jeho rodina sa presťahovala do Texasu (Wichita Falls a neskôr do Grapevine). V máji 1984 absolvoval Baylor University a v júni 1988 Southwestern Medical School na University of Texas. Rezidentúru z internej medicíny absolvoval na Lekárskej fakulte Washingtonskej univerzity v Seattli v štáte Washington. Po ukončení trojročného štúdia v júni 1991 sa presťahoval do Graylingu v štáte Michigan a dva roky pôsobil ako interný lekár v nemocnici Mercy Hospital. Odtiaľ sa zapísal na Fakultu verejného zdravia Michiganskej univerzity a v auguste 1994 získal magisterský titul v odbore verejné zdravie. Od júla 1994 do júna 1997 pôsobil ako špecialista na kardiovaskulárne ochorenia v nemocnici William Beaumont Hospital v Royal Oak v štáte Michigan. Následne nastúpil do Henry Ford Heart and Vascular Institute v Detroite, kde zostal až do augusta 2000, kedy sa presťahoval do Kansas City v Missouri, aby sa stal vedúcim kardiologického oddelenia na University of Missouri – Kansas City School of Medicine, Truman Medical Center. V októbri 2002 sa vrátil do oblasti Detroitu a do nemocnice William Beaumont Hospital ako konzultujúci kardiológ a vedúci oddelenia výživy a preventívnej medicíny – kde zostal až do augusta 2010, kedy sa stal hlavným akademickým a vedeckým pracovníkom zdravotného systému St. John Providence, tiež v Detroite. Vo februári 2014 nastúpil Dr. McCullough do Baylor Scott & White Health ako zástupca vedúceho interného lekárstva v BUMC, vedúci kardiovaskulárneho výskumu Baylor Heart and Vascular Institute a programový riaditeľ štipendijného programu pre kardiovaskulárne ochorenia v BUMC.

Zdroje
  • Bustos, L. a kol. (2024). „Mechanizmy perzistencie mRNA-LNP a potenciál pre onkogénnu interferenciu.“ Journal of Biomedical Sciences.
  • Bansal, S. a kol. (2021). „Špičkový vývoj: Cirkulujúce exozómy s COVID Spike proteínom sú indukované očkovaním BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) pred vývojom protilátok: Nový mechanizmus aktivácie imunity mRNA vakcínami.“ The Journal of Immunology, 207(10), 2405–2410.
  • Mordechay L, Baum G, Gabbay-Benziv R, Weinberger H, Morgenstern MF. (2025). Detekcia vakcíny Pfizer BioNTech Messenger RNA proti COVID-19 v ľudskej krvi, placente a sperme. 10: 2428. https://doi.org/10.29011/2574-7754.102428
  • Marrot, L. a kol. (2024). „Multimodálne profilovanie biostabilizovaných modulov ľudskej kože odhaľuje koordinovanú odpoveď ekosystému na injekčne podanú vakcínu proti COVID-19 s mRNA-1273.“ Experimental Dermatology , 33(9), e15132. doi: 10.1111/exd.15132.
  • Modelovacia skupina Univerzity v Pittsburghu. (2023). „Interakcia spike proteínov so systémami sledovania opravy DNA.“
  • Kalia, YN a kol. (2022). „Vplyv spôsobu podávania mRNA a formulácie na distribúciu mRNA v koži a expresiu eGFP v následnom štádiu.“ Pharmaceutics, 14(1), 151.
  • Liu, J. a kol. (2020). „Infekcia ľudských potných žliaz vírusom SARS-CoV-2.“ Cell Discovery, 6(1), 85.

skspravy.sk