Spomínate na „zázračný“ liek Paxlovid? Vlastná štúdia spoločnosti Pfizer potvrdzuje, že je úplne zbytočný

Antivirotikum, takzvaný anticovidový liek Paxlovid, je už dlho terčom kritiky. Teraz dokonca aj výskumníci platení spoločnosťou Pfizer zistili, že liek – okrem vedľajších účinkov – je jednoducho úplne zbytočný. Napriek tomu zdravotnícki politici na celom svete (vrátane Karla Lauterbacha) agresívne propagovali tento produkt a vyhodili naň obrovské sumy peňazí daňových poplatníkov.

Treba pripomenúť, že nielen experimentálna génová injekcia Pfizer/BioNTech proti Covid-19 zďaleka nie je to čo sľubovali, ale teraz už aj Paxlovid, ktorý farmaceutická spoločnosť predáva ako proticovidový prípravok. To dokonca zašlo tak ďaleko, že americké centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) vydali varovanie a americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) začal vyšetrovanie. Téme sa venuje portál Report24.

-------> PODPORTE CHOD PORTÁLU DAROM. Len vďaka vašej podpore môžeme tvoriť. Nikto okrem Vás nefinancuje Slovanské Noviny. Patria národu, nie oligarchom. Zatiaľ sa vyhýbame reklamným bannerom aby sme udržali vizuálnu čistotu no náklady na chod máme každý mesiac. Spojme sily a tvorme spolu. Ďakujeme

5.00

vyberte výšku daru
ľubovoľná čiastkadar 5€dar 10€dar 25€dar 50€dar 100€

------------------------------------

Rana pre Pfizer

Aj vedci platení farmaceutickou spoločnosťou prišli na to, že Paxlovid je jednoducho úplné zlyhanie, pokiaľ ide o Covid-19. Je neúčinný a stovky tisíc dávok museli byť zničené kvôli nízkemu dopytu po lieku, ktorý bol do značnej miery zbytočný, ale spojený s mnohými vedľajšími účinkami.

V randomizovanej štúdii fázy 2-3 lieku uskutočnenej medzi 25. augustom 2021 a 25. júlom 2022 dostalo 654 z 1 296 pacientov najmenej jednu dávku 300 mg Paxlovidu plus 100 mg inhibítora proteáz ritonaviru v porovnaní so skupinou, ktorá dostala placebo. Výsledky ukázali, že medián času do konca príznakov Covid-19 do 28. dňa bol 12 dní v liečenej skupine oproti 13 dňom v skupine s placebom. Podľa autorov výsledok lieku „nebol nijako významný“.

„Podobné výsledky boli pozorované vo vysoko rizikovej podskupine (tj. účastníci, ktorí boli očkovaní a mali aspoň jeden rizikový faktor závažného ochorenia) a v podskupine so štandardným rizikom (tj. jedinci, ktorí nemali žiadne rizikové faktory pre závažné ochorenie a neboli očkovaní alebo neboli očkovaní počas predchádzajúcich 12 mesiacov),“ dodali autori.

Vlády míňali miliardy na nákup Paxlovidu

A hoci 0,8 percenta skupiny Paxlovid utrpelo „hospitalizáciu alebo smrť“ v porovnaní s 1,6 percentami príjemcov placeba, autori dospeli k záveru, že to tiež nie je štatisticky významné. Podľa štúdie financovanej spoločnosťou Pfizer mali príjemcovia placeba dlhšie priemerné pobyty v nemocnici a s väčšou pravdepodobnosťou boli prijatí na jednotky intenzívnej starostlivosti. Podľa autorov však „prínos nirmatrelviru-ritonaviru (Paxlovid) nebol stanovený u pacientov, ktorí nie sú vystavení vysokému riziku závažného ochorenia Covid-19“. Zničujúci výsledok, vzhľadom na to, že tieto štúdie zvyčajne zúfalo preukážu presvedčivú účinnosť.

To tiež ukazuje, že tvorcovia zdravotnej politiky a orgány na celom svete odporučili tento liek, aj keď neexistujú žiadne skutočné dôkazy o jeho prínose. Vlády po celom svete minuli miliardy na nákup Paxlovidu, plnili pokladnice spoločnosti Pfizer na náklady daňových poplatníkov – okrem nákupu experimentálnych génových injekcií, ktoré majú tiež katastrofálnu rovnováhu medzi poškodením a prínosom.

hlavnydennik.sk