FDA nariadil výrobcom „vakcín“ proti COVID-19 spoločnostiam Pfizer a Moderna varovať verejnosť pred rizikom poškodenia srdca

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) nariadil farmaceutickým gigantom Pfizer a Moderna, aby vydali varovania, že ich „vakcíny“ s mRNA proti Covidu predstavujú vysoké riziko poškodenia srdca, najmä u mladých mužov.

Nové usmernenie zdôrazňuje smrteľné riziko myokarditídy spôsobené injekciami mRNA. Myokarditída je imunitne podmienený zápal srdcového svalu nazývaného myokard.  Tento stav môže znížiť schopnosť srdca pumpovať krv. Myokarditída môže spôsobiť krvné zrazeniny, mŕtvicu, zástavu srdca a nakoniec náhlu smrť.

-------> PODPORTE CHOD PORTÁLU DAROM. Len vďaka vašej podpore môžeme tvoriť. Nikto okrem Vás nefinancuje Slovanské Noviny. Patria národu, nie oligarchom. Zatiaľ sa vyhýbame reklamným bannerom aby sme udržali vizuálnu čistotu no náklady na chod máme každý mesiac. Spojme sily a tvorme spolu. Ďakujeme

5.00

vyberte výšku daru
ľubovoľná čiastkadar 5€dar 10€dar 25€dar 50€dar 100€

------------------------------------

Lekári už nejaký čas varujú, že myokarditída funguje ako časovaná bomba, pretože často prebieha bez príznakov, čo znamená, že pacienti si nemusia byť vedomí, že majú toto ochorenie, kým nie je príliš neskoro.

Nové rozhodnutie FDA vyvolalo obnovenú kontrolu politík bezpečnosti „vakcín“ proti Covidu.

Podľa správy CBS News nové usmernenia signalizujú rastúcu federálnu kontrolu bezpečnosti „vakcíny“ proti Covidu. Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) teraz formálne požiadal spoločnosti Moderna a Pfizer-BioNTech, aby rozšírili varovania týkajúce sa poškodenia srdca spôsobeného ich mRNA vakcínami na základe veku.

V listoch adresovaných veľkým farmaceutickým spoločnostiam FDA citovala nedávne údaje o myokarditíde a perikarditíde (ďalšia forma zápalu srdca), ktoré spájajú tieto stavy s injekciami mRNA.

Obaja výrobcovia dostali pokyn aktualizovať označenia výrobkov tak, aby odrážali zvýšené riziko u mužov vo veku 16 až 25 rokov, oproti súčasným rozpätiam 12 – 17 (Pfizer) a 18 – 24 (Moderna).

Listy podpísal Richard Forshee , úradujúci riaditeľ Úradu pre bioštatistiku a farmakovigilanciu FDA v rámci Centra pre hodnotenie a výskum biologických látok.

Tento krok agentúry nasleduje po štúdii financovanej FDA z roku 2024, ktorá preukázala prudký nárast prípadov myokarditídy po druhej dávke vakcíny u mladých mužov.

Štúdia podporovaná FDA a publikovaná v časopise The Lancet ukazuje pretrvávajúce abnormality v srdcových skenoch u niektorých pacientov mesiace po vzniku myokarditídy po očkovaní.

Údaje, ktoré cituje Forshee, ukazujú, že takmer 60 percent pacientov v 333-člennej kohorte stále vykazovalo markery poškodenia myokardu päť mesiacov po diagnóze.

„Klinický a prognostický význam týchto zistení nie je známy,“ napísal. Nová smernica vyžaduje, aby výrobcovia vakcín informovali pacientov, že dlhodobý význam týchto zistení z magnetickej rezonancie nie je známy. Srdcové abnormality však môžu odrážať nevyriešené poškodenie srdca.

Oddelenie tiež zdôraznilo, že verejná informovanosť o týchto nežiaducich udalostiach musí byť prioritou pri produktoch mRNA spoločností Pfizer aj  Moderna .

Hovorca ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb USA vo vyhlásení uviedol: „Američania si zaslúžia radikálnu transparentnosť, pokiaľ ide o bezpečnosť a účinnosť vakcín proti Covidu, a FDA plní svoj sľub, že to urobí.“

Tento stav podmienený imunitou vyvolal prudkú diskusiu. Rozsah krízy umocnilo nedávne vypočutie v Senáte o bezpečnosti „vakcín“ a nesúhlasné hlasy v rámci agentúry.

Medzitým komisár FDA Dr. Marty Makary a vedúci oddelenia očkovacej politiky Dr. Vinay Prasad tento týždeň oznámili, že odporúčania na „posilňovanie“ očkovania proti Covidu budú teraz obmedzené na osoby staršie ako 65 rokov alebo osoby s vysoko rizikovými ochoreniami.

Nové pravidlá naďalej menia „vakcinačné“ politiky.

Podľa profesora  Michela Chossudovskeho toto smrteľné riziko bolo FDA a CDC známe od samého začiatku. „Nekonali. mRNA vakcína bola plne schválená a nariadená na národnej aj medzinárodnej úrovni.“

Poukázal na fakt, že spoločnosť Pfizer si objednala dôvernú štúdiu zameranú na účinky jej vakcíny počas obdobia dvoch a pol mesiaca. Táto správa – ktorá bola následne zverejnená v októbri 2021 v rámci zákona o slobodnom prístupe k informáciám (FoI) – potvrdila smrteľnú povahu injekcie mRNA.

Profesor Chossudovsky tvrdí, že na základe dôkazov mala spoločnosť Pfizer zodpovednosť okamžite zrušiť a stiahnuť „vakcínu“.

„FDA bola spoluvinníkom. Bola si plne vedomá toho, že mRNA Covid Jab od spoločností Pfizer a BionTech povedie k rastúcemu trendu úmrtnosti a chorobnosti. Celosvetový marketing „vakcíny“ proti Covid-19 spoločnosťou Pfizer po 28. februári 2021 už nie je „činom zabitia“.

Domnieva sa, že vražda na rozdiel od zabitia z nedbanlivosti naznačuje „zločinný úmysel“. „Z vlastnej štúdie si boli plne vedomí toho, že mRNA vakcína bude mať za následok úmrtnosť. Toto všetko je dostatočne zdokumentované. Početné recenzované správy potvrdzujú povahu takzvanej „vakcíny“, uviedol profesor s tým, že vakcína proti Covid-19 od spoločnosti Pfizer predstavuje trestný čin a z právneho hľadiska ide o „čin vraždy“ uplatňovaný na celom svete na cieľovú populáciu 8 miliárd ľudí.

Frank Bergman

globalresearch